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2022年11月，為全力做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作，根據《新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）》《關于進一步優化新冠肺炎疫情防控措施科學精準做好防控工作的通知》有關要求，國家衛健委發布通知公告，關于印發《新冠肺炎疫情防控核酸檢測實施辦法》等4個文件的重要通知，其中多處提及了抗原檢測的新應用場景。
檢出限S6, 伯杰新冠抗原性能符合國家規定, 并高于國家規定
新型冠狀病毒抗原檢測試劑國家最低檢測限參考品S梯度稀釋得到S1-S6，S6為原液1600倍稀釋。國家最低檢測限參考品規定S1-S4應為陽性，S5，S6不做要求。伯杰醫療新冠抗原檢測試劑靈敏度高，S1-S6檢出均為陽性，性能符合國家規定，并高于國家規定。
伯杰新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)部分注冊檢報告
二維碼設計, 結果支持多平臺上傳, 助力疫情防控管理
部分省市抗原結果上傳平臺舉例，伯杰抗原結果支持且不局限以下平臺：
助力抗疫，伯杰醫療在行動
200 TCID50/mL，檢測國家最低檢測限參考品S1-S6均為陽性；
與50多種相關病原體無交叉反應；
10-20分鐘即可獲得檢測結果，測試卡二維碼，支持多平臺上傳；
操作方便
鋁箔包裝印有操作二維碼，掃碼觀看操作示范，包含使用常見問題。
自新冠疫情暴發以來，伯杰醫療迅速響應，自主研發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）于2022年4月12日獲批上市，積極助力上海、河北、新疆、海南、西藏、山東等省市地區疫情防控工作，共計捐贈超300萬人份新冠抗原檢測試劑，助力全國疫情防控工作，積極承擔企業責任。
感恩利他，
同心抗疫！
目前，伯杰醫療的新冠病毒抗原自測試劑盒已經獲得歐盟CE證書，NMPA證書，此外已獲得Thailand, Malaysia, Brazil, Philippines等國家準入，產品銷往20多個國家和地區。
上海伯杰醫療科技股份有限公司是一家致力于感染性病原體分子診斷試劑研發和應用，深耕于多重熒光PCR診斷試劑和痕量病毒二代測序試劑及相關服務的國家高新技術企業。公司圍繞感染性病原體這一主線，從診斷試劑、診斷儀器、測序服務和醫檢所服務等多個面提供全套解決方案。公司秉承“勇于創新，質量為先”的方針，為醫療機構、疾控公衛、高校科研等合作伙伴提供優質產品與服務。
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