3月10日,國務院應對新冠病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組發布《關于印發新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)的通知》(以下簡稱“通知”)。
為進一步優化新冠病毒檢測策略,服務疫情防控需要,經研究,國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組決定在核酸檢測基礎上,增加抗原檢測作為補充。旨在指導各地科學合理應用新冠病毒抗原檢測,規范抗原檢測陽性后的處置管理,進一步提高“早發現”能力。
本次通知,明確了新冠病毒抗原檢測適用人群、基層醫療衛生機構抗原檢測應用、隔離觀察人員抗原檢測應用、社區居民抗原檢測應用等內容。
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早在2021年4月,伯杰醫療新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒(膠體金法)就已獲得CE認證,具備了歐盟市場的準入條件。在歐盟市場上,產品若要自由流通,就必須通過CE認證,以表明該產品符合歐盟醫療器械相關指令的符合性要求,因此,獲得CE即代表著伯杰醫療產品的品質已經獲得了國際權威機構的認可與肯定。
伯杰醫療自主研發的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒,具有高靈敏度、高精密度的特點。可以大幅減少漏檢,對早期感染新冠病毒載量低的感染者可以及時檢出,有效防止病毒擴散。在檢測時間上,僅需10-20分鐘就可檢出結果,目前該產品提供20人份/盒,50人份/盒的包裝組合。
在德國BIOMEX醫學實驗室出具的檢測報告中,伯杰醫療所研發的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒以靈敏度97.17%、特異性99.68%受到了極高的肯定與推薦。
根據在德國BIOMEX醫學實驗室所得出的臨床數據來看,伯杰醫療所研發的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒針對「變異毒株也都能有效檢出。」
當前,國內各地散發疫情頻現,疫情防控形勢也更加嚴峻,早期核酸檢測的重要性更為突出。長期以來,伯杰醫療一直堅持踐行社會擔當,貫徹社會責任,“賦能醫生,提高生命質量”。在持續防疫中,伯杰醫療也將與您攜手,以更全面的服務與產品方案助力疫情快速解決,打好新冠疫情防衛戰,伯杰醫療始終在你身邊。
上海伯杰醫療科技股份有限公司是一家致力于感染性病原體分子診斷試劑研發和應用,深耕于多重熒光PCR診斷試劑和痕量病毒二代測序試劑及相關服務的國家高新技術企業。公司圍繞感染性病原體這一主線,從診斷試劑、診斷儀器、測序服務和醫檢所服務等多個面提供全套解決方案。公司秉承“勇于創新,質量為先”的方針,為醫療機構、疾控公衛、高校科研等合作伙伴提供優質產品與服務。
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