近日，世界衛生組織在例行新聞發布會上公布，29%新冠病毒樣本出現D614G變異，可能加強其傳播性。不過世衛組織也進一步表示，目前沒有證據表明變異會導致更嚴重的病情。基于新冠病毒的D614G突變，研究者針對新冠病毒該變異后的傳播性和感染力增強進行了實驗室論證與分析。

1. 2020年7月3日，來自美國杜克人類疫苗研究所和外科系以及洛斯阿拉莫斯國家實驗室的研究團隊在《Cell》上發表了關于SARS-CoV-2大流行中發生突變的最新研究成果。研究人員分析了謝菲爾德教學醫院的999名COVID-19患者的SARS-CoV-2序列，并將其與臨床數據相關聯，發現G614與COVID-19患者潛在的較高病毒載量相關。

2. 全國政協委員、重慶醫科大學校長黃愛龍的團隊在醫學預印本平臺bioRxiv上發表了題為：The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera 的研究論文。此前，黃愛龍團隊于4月29日、6月5日和6月18日短時間內在國際頂級期刊 《自然·醫學》（Nature Medicine）發表了三篇論文，針對新冠病毒患者的抗體反應和無癥狀感染者的臨床和免疫學特征展開研究。 

此次研究中，黃愛龍團隊詳細闡述了新冠病毒S蛋白在614位置的顯性突變（D614G突變）。研究表明，新冠病毒所屬的RNA病毒突變率極高，這可能助長傳播和毒性。新冠病毒S蛋白中唯一的顯著變異就是非同義D614G突變（天冬氨酸D變為甘氨酸G）。原始數據表明，S-G614是SARS-CoV-2的致病性更高的毒株，具有較高的傳播效率。研究者認為這一突變可以增強蛋白酶對S蛋白的切割能力，從而促使病毒具有更強的感染能力。此外，D614G突變改變了S蛋白甚至是整個病毒的免疫原性，進而降低了康復期血清對病毒的敏感性。 

3. 科研人員發現，D614G突變在所有分析的序列中占比高達64.6%，在全球范圍內存在大量自然分布。因此，研究人員認為，D614G突變在新冠病毒進化過程中可能具有選擇優勢。而此前的研究顯示，攜帶D614G突變的新冠病毒毒株已經取代2019年的原始毒株成為了主流新冠病毒株。根據近日公布的數據，導致6月北京新發地新冠疫情的病毒也均帶有D614G突變。

4. D614G突變為何使新冠病毒更有感染力、更易進入宿主？通常來講，冠狀病毒利用兩種不同的途徑侵入細胞：一種是蛋白酶介導的細胞表面途徑（protease-mediated cell-surface），另一種是胞內體途徑（endosomal pathway）。冠狀病毒S蛋白會被宿主細胞的蛋白酶切割成S1亞基和S2亞基，其中，S1亞基負責受體識別和結合，S2亞基負責感染過程中入侵階段的膜融合。而通過蛋白酶切割實驗，研究人員發現D614G這種突變引入了另外一個彈性蛋白酶2切割位點，進而可以增強蛋白酶對S蛋白的切割能力，促進了其裂解和病毒細胞的進入。這預示著S-D614G突變體對宿主細胞，甚至是個體有更強的感染力。